净化室按用途分类（可分为两大类）:（1）、工业净化室（净化室，净化室，洁净车间，洁净厂房，净化厂房） 以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。2）、生物净化室（净化室，净化室，无菌室，无菌净化室，医药医药洁净车间建设公司，无菌超净室，无菌实验室，超净间）主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染，医药医药洁净车间建设公司。它又可分为；A、一般生物净化室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业净化室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品，医药医药洁净车间建设公司、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等B、生物学安全净化室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）。净化室向着邻近区域并保持相对高的压差。医药医药洁净车间建设公司
净化室维持一定的正压是保证净化室不受或少受污染、以维持设计洁净度等级必不可少地条件之一。即便是负压净化室，它也必须有不低于它洁净度级别的相邻房间或套间维持一定地正压，负压净化室的洁净度才能得以维持。净化室正压值是指门窗全部关闭状态下，室内静压大于室外静压的数值。它是通过净化系统送风量大于回风量和排风量的方法来达到。为了保证净化室正压值，送风、回风和排风机较好联锁，系统开启时先启动送风机，再启动回风机和排风机；系统关闭时先关排风机，再关回风机和送风机，以防止净化室在系统开启和关闭时受到污染。无锡药厂洁净施工公司但在净化室内照明由一般不单独使用局部照明。
净化室的测试：1．送风量与排风量：如果是紊流净化室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流净化室，则要测量其风速。2．各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3．过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。4．隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入净化室。
净化室垂直单向流:均可获得均匀向下气流，便于工艺设备布置，自净能力强，可简化人身净化设施等共同设施等共同优点外，四种送风方式还有其各自优缺点:满布高效过滤器具有阻力低、更换过滤器周期长等优点，但顶棚结构复杂，造价高;侧布高效过滤器顶送、全孔板顶送与满布高效过滤器顶送的优缺点相反，其中全孔板顶送在系统非连续运行时，孔板内表面易积尘，维护不好，对洁净度有些影响;密集散流器顶送，因需要一段混和层，所以只适用于4m以上高大净化室，其特点与全孔板顶送相仿;对于相对两侧格栅的板和相对两侧墙下部均匀布置回风口的回风方式单适用两侧净间距小于6m的净化室;单侧墙下部布回风口单适用对墙间距较小(如≤>2~3m)的净化室。车间净化的常温空气除尘，高温空气净化，空气过滤 ，工位吸尘。
随着我国国民经济的发展、社会的进步和人民生活水平的提高，净化室已较多应用于电子、生物制药、精密仪器制造等各行各业中，由于净化室在温度、相对湿度及洁净度方面的巨大优势，它的重要性也越来越多地被人们所认识和接受。净化室如何预防火灾事故的发生，我们认为关键是要把好建筑防火设计这道源头关，以杜绝先天性火灾隐患的产生。所谓净化室是指在生产工艺上对建筑物有特殊净化要求的厂房。其基本特点为：1、多为钢筋混凝土结构，厂房多分隔为若干小间；2、常处于密闭状态，少窗少门；3、厂房内设备昂贵，怕高温、忌水；4、厂内工作人员少，不利于发现火情和处理初期火灾；5、内部结构复杂，通道曲折。许多设计者，或者还有施工方，净化室往往对其必要条件未予足够重视。无锡药厂洁净施工公司
净化室吸湿性小，为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高。医药医药洁净车间建设公司
烘培（食品）净化室建筑平面布置建筑平面设置应该属建筑专业的专业范畴，但由于食品净化室要求人、物分流，并要保持各洁净操作间的静压梯度，因此，该工程中建筑平面要求具备以下几点：1、各净化操作间集中设置自已前室为气闸，气闸室与各操作间同时相通，确保低洁净区的空气不向高洁净区渗透。2、实验室的人流经过更衣室更衣换鞋→清洗间洗手→缓冲间→风淋室→各操作室。3、食品空气净化室物流由外走廊经过机械连锁自消毒传递窗消毒后进入缓冲走廊后再经过传递窗进入各操作室。医药医药洁净车间建设公司
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