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大批量样本的提取,选择适宜的核酸提取方法十分重要。MP在构思和开发新一代的土壤样本DNA纯化方法的过程中,针对土壤样本核酸纯化的三大难题:腐植酸含量高、微生物裂解难,难以高通量提取,给出了针对性的解决方案:MagBeadsFast

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(c)漂洗液,所述漂洗液为70-80%乙醇;(d)洗脱液,其组分为:10mmol/LTris-HCl,0.1mmol/L乙二胺四乙酸二钠,pH8.0;(e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料为二氧化硅纳米颗粒、硅胶膜、玻璃

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与现有技术相比,本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附,从而减少了不必要的DNA损失,可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。附图说明图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。图2是本发明实施例2中

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盘,请在步骤5之后插入托盘。有关详细信息,请参阅“抗体恢复”部分。6.在整个表面上涂适量的一抗吸墨纸架的数量(对于MultiBlot为2.5毫升,对于迷你吸墨纸为5毫升,或10mL用于Midi印迹)。7.在室温下孵育10分钟。解决

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调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分:增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分:建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3:提取的DNA无法扩增怎么办?解决思路:·检测DNA的浓度:过量的DN

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